Таблетки мовалис: состав, показания к приему, дозировка

Состав и показания

Основная информация о препарате Мовалис указана в справочнике лекарств РЛС. Он используется как средство симптоматической терапии при ревматологических патологиях.

Препарат выпускается под торговым наименованием Мовалис. В его основу входят действующее вещество мелоксикам и дополнительные компоненты. В инструкции по применению можно найти международное непатентованное название (МНН) — Мелоксикам. К производителям Мовалиса относятся Германия, Испания и Италия.

Активное вещество является производным эноловой кислоты, оказывающей противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие. Мелоксикам останавливает синтез простагландинов в очаге воспаления. Препарат является ингибитором циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и вызывает наименьшее количество побочных реакций. Сравнивая Мовалис с неселективными нестероидными препаратами (Вольтареном, Ибупрофеном), можно отметить его положительное влияние на склеивание тромбоцитов.

Лекарство имеет несколько форм выпуска:

  • таблетки;
  • ректальные суппозитории;
  • инъекционный раствор;
  • суспензия для приема внутрь.

Таблетки и свечи реализуются в дозировке 7,5 и 15 мг. Одна ампула для инъекций содержит 1,5 мл активного вещества. Таблетки имеют оттиск логотипа фирмы и окрашены в желтый или бледно-желтый оттенок. Их стоит принимать при необходимости длительной терапии. Дополнительными компонентами этой формы лекарства являются:

  • стеарат магния;
  • цитрат натрия;
  • целлюлоза;
  • кросповидон;
  • повидон;
  • диоксид кремния;
  • моногидрат лактозы.

Раствор для внутримышечного введения окрашен в желто-зеленый цвет. Уколы применяются для непродолжительного курса лечения. Вспомогательными компонентами этой формы препарата являются меглюмин, гликофурфурол, полоксамер, физраствор, глицин и вода для инъекций. Цена ампул Мовалис составляет 680—920 р. за упаковку.

Основу суппозиториев составляют суппоцир ВР и cremophore RH40. Свечи окрашены в желто-зеленый цвет. Суспензия для приема внутрь содержит двуокись кремния, сорбитол, глицерол, ксилитол и ароматизатор.

Мелоксикам хорошо проникает в стенки пищеварительного тракта и усваивается практически полностью. Наивысшая концентрация вещества в крови достигается через 5 часов после приема. Действующее вещество выводится естественным путем. Период его выведения из организма составляет 20 часов.

Показания к применению лекарственного средства:

  • ревматоидный артрит;
  • заболевания суставов;
  • остеоартрит;
  • болезнь Бехтерева;
  • остеохондроз различных типов;
  • защемление нерва.

В инструкции по применению Мовалиса указан минимальный возраст пациентов, с которого можно назначать это средство. Он составляет 14 лет. Использование препарата в период беременности может привести к порокам в развитии плода, выкидышу или преждевременным родам.

Инструкция по применению

Перед применением необходимо знать, в каких случаях лекарственное средство можно применять, а когда прием строго запрещен. Беременным, людям, имеющим заболевания почек, печени и другие проблемы со здоровьем необходимо понимать, как употребление препарата скажется на их организме. При приеме лекарственных средств, относящихся к другим группам, нужно знать, к каким последствиям может привести совместный прием.

Фармакологическое действие

Действие препарата основано на замедлении активности фермента цилкооксигеназа. В результате перестают вырабатываться медиаторы боли, человек не ощущает негативных ощущений, проходит воспаление.

Препарат проникает в синовиальную жидкость, скапливается до 50%.

Метаболизм происходит в печени. Через почки и кишечник лекарственное средство выводится из организма.

Форма выпуска, состав

Лекарственный препарат выпускается в разных формах:

  • Таблетки;
  • Свечи;
  • Суспензия;
  • Уколы.
Форма выпуска Действующее вещество: Вспомогательные вещества:
В составе таблеток: мелоксикам
  • Цитрат натрия;
  • Моногидрат лактозы;
  • Повидон;
  • Стеарат магния.
Инъекции: мелоксикам
  • Меглюмин;
  • Гликофурол;
  • Глицин;
  • Натрия гидроксид;
  • Натрия злорид;
  • Вода.
Свечи: мелоксикам
  • Основа для свечей;
  • Полиэтиленгликоля глицерилгидроксистеарат.
Суспензия: мелоксикам
  • Двуокись кремния;
  • Гиэтеллоза;
  • Сорбитол;
  • Глицерол;
  • Ксилитол;
  • Бензоат;
  • Сахаринат;
  • Вода.

Таблетки содержат 7,5 или 15 мг мелоксикама. Имеют желтый цвет. Раствор желтого цвета, прозрачный.

Видео: «Мовалис в растворе для инъекций»

Показания к применению

«Мовалис» назначают для лечения следующих заболеваний:

  • Артрит;
  • Артроз;
  • Спондилит;
  • Ишиас;
  • Периартрит;
  • Полиартрит;
  • Остеоартроз;
  • Другие заболевания суставов.

Применение, дозировка

Таблетки принимают перорально. Дозировку назначает врач.

Инъекции вводят внутрь мышц, не допускается внутривенное введение. Уколы делают на протяжении нескольких дней, дальнейшее лечение должно включать прием таблеток, суспензии. При спондилите и артрите доза инъекции составляет 15 мг.

Свечи вводят 1 раз в день.

Суспензия:

  • При остеоартрозе – 1 мерная ложка;
  • При артрите, спондилите – 2 мерных ложки.

Точную дозировку назначает специалист. Курс лечения должен быть максимально коротким. Дозу подбирают минимально возможной.

Лекарственное взаимодействие

  • При одновременном приеме с салицилатами увеличивается вероятность образования язвы ЖКТ, может начаться кровотечение.
  • Антикоагулянты могут привести к кровотечению.
  • При применении мелоксикама с препаратами, содержащими литий, повышается уровень лития в крови.
  • Нежелательно одновременно принимать мелоксикам и метотрексат.
  • Нестероидные препараты снижают действие внутриматочных контрацептивных средств.
  • Уменьшается эффективность диуретиков, бета-адреноблокаторов.
  • Колестирамин увеличивает вывод активного вещества из организма.
  • В некоторых случаях приводит к накоплению натрия, калия в организме.

Противопоказания к применению препарата Мовалис

Известная гиперчувствительность к мелоксикаму или другим компонентам препарата.
Мовалис нельзя назначать пациентам с симптомами БА, полипами в полости носа, ангионевротическим отеком или крапивницей в анамнезе, которые связаны с применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, поскольку возможны реакции перекрестной гиперчувствительности.
Также противопоказаниями являются:

  • активная или недавно диагностированная пептическая язва/перфорация ЖКТ;
  • воспалительное заболевание толстого кишечника в активной форме (болезнь Крона или язвенный колит);
  • тяжелая печеночная недостаточность;
  • почечная недостаточность, которая не поддается диализу;
  • манифестное желудочно-кишечное кровотечение, недавнее цереброваскулярное кровотечение или другие нарушения, сопровождающиеся кровотечением;
  • тяжелая декомпенсированная сердечная недостаточность;
  • дети в возрасте до 12 лет — применение в виде таблеток и суппозиториев;
  • дети в возрасте до 15 лет — применение в виде р-ра для инъекций;
  • период беременности и кормления грудью.

Мовалис противопоказан для устранения послеоперационной боли при аортокоронарном шунтировании.
Применение препарата противопоказано при лечении врожденных пороков, при которых могут быть небезопасными неактивные компоненты препарата (см. ).

Особые указания по применению препарата Мовалис

При применении препарата Мовалис, как и других НПВП, необходимо строгое наблюдение пациентов с желудочно-кишечными заболеваниями и больных, принимающих антикоагулянты. Пациенты с патологией ЖКТ должны находиться под строгим контролем. При наличии пептической язвы или желудочно-кишечного кровотечения прием Мовалиса противопоказан.
Как и применении других НПВП, потенциально фатальные желудочно-кишечное кровотечение, пептическая язва или перфорация могут возникнуть в любое время в процессе лечения при наличии или без предшествующих симптомов или тяжелых желудочно-кишечных заболеваний в анамнезе. Наиболее серьезные последствия применения препарата отмечали у людей пожилого возраста.
При применении НПВП в очень редких случаях выявляли серьезные кожные реакции, некоторые из них были с летальным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Наиболее высокий риск появления таких реакций отмечали в начале лечения, при этом в большинстве случаев такие реакции появлялись в первый месяц лечения. При первом появлении кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других признаков повышенной чувствительности необходимо прекратить применение препарата Мовалис.
НПВП могут повышать риск появления серьезных сердечно-сосудистых тромботических явлений, инфаркта миокарда и инсульта (в том числе с летальным исходом). При увеличении длительности лечения этот риск возрастает. Такой риск может повышаться у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями или с факторами риска развития таких заболеваний.
НПВП ингибируют синтез почечных простагландинов, что играет важную роль в поддержании почечного кровотока. У пациентов со сниженным ОЦК и почечным кровотоком применение НПВП может вызвать развитие обратимой почечной недостаточности, исчезающей после отмены препарата.
Максимальный риск такой реакции отмечают у пациентов пожилого возраста, больных с обезвоживанием, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом и хроническими заболеваниями почек, а также у принимающих диуретики, ингибиторы АПФ или антагонисты рецепторов ангиотензина-II, или у пациентов после обширных хирургических вмешательств, которые привели к гиповолемии. Таким больным необходим контроль диуреза и функции почек в начале терапии.
Редко прием НПВП может привести к развитию интерстициального нефрита, гломерулонефрита, почечного медуллярного некроза или нефротического синдрома.
Как и при применении большинства НПВП, выявлены отдельные случаи повышения уровня трансаминаз или других показателей функции печени. В большинстве эти изменения были незначительными, имели преходящий характер. При стойком и существенном отклонении этих показателей от нормы лечение препаратом Мовалис следует прекратить и провести контрольное исследование. При клинически стабильном течении цирроза печени нет необходимости в снижении дозы Мовалиса.
Ослабленным пациентам необходим более тщательный контроль, так как они тяжелее переносят побочные эффекты

Как и при лечении другими НПВП, следует соблюдать осторожность при назначении больным пожилого возраста, у которых более вероятно снижение функции почек, печени и сердца.
При применении НПВП может возникать задержка натрия, калия и воды в организме и влияние на натрийуретический эффект диуретиков. Вследствие этого у лиц с повышенной чувствительностью могут возникать или усиливаться симптомы сердечной недостаточности или АГ (артериальная гипертензия), поэтому пациентам группы повышенного риска рекомендуется тщательное клиническое наблюдение.
Meлоксикам, как и любой другой НПВП, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.
Применение мелоксикама, как и других лекарственных средств, ингибирующих синтез ЦОГ/простагландинов, может повредить процессу оплодотворения и именно поэтому не рекомендуется женщинам, которые планируют забеременеть

Более того, женщинам, имеющим проблемы с оплодотворением или проходящим обследование по поводу бесплодия, следует рассмотреть вопрос о прекращении приема мелоксикама.Период беременности и кормления грудью. Несмотря на то что во время доклинических исследований тератогенного эффекта не выявлено, Мовалис не следует применять в период беременности и кормления грудью.Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами. Не выявлено, однако при развитии таких побочных явлений, как нарушение функции зрения, сонливость или другие нарушения со стороны ЦНС, рекомендуется временно воздержаться от таких видов деятельности.

Особые указания

Пациентам, у которых диагностировано любое заболевание желудочно-кишечного тракта, Мовалис следует принимать только под строгим контролем врача. При любом подозрении на ухудшение самочувствия лекарство следует отменить. При неконтролируемом приёме могут наблюдаться кровотечения и язвенные поражения

Особенно на это следует обратить внимание пожилым людям

Если при приёме Мовалиса наблюдаются изменения кожных покров (эксфолиативный дерматит, синдром Стивена-Джонсона, крапивница, токсический эпидермальный некролиз) следует об этом незамедлительно сообщить лечащему врачу. При любых признаках гиперчувствительности к препарату вопрос о прекращении лечения должен решаться врачом.

При приёме Мовалиса иногда встречаются случаи развития сердечно-сосудистого тромбоза, инфаркта миокарда, стенокардии. В основном такие негативные последствия появляются у людей при длительном применении лекарства или у пациентов, у которых есть проблемы с сердцем.

НПВП имеет способность подавлять в почках синтез простагландинов, поэтому тем, у кого снижен почечный кровоток, необходимо следить контролировать диурез и функцию почек. Иначе применение Мовалиса может привести к почечной недостаточности.

Больным, принимающим диуретики, следует опасаться задержки калия, натрия и воды в организме. Действие мочегонных препаратов также снижается. Перед тем как назначить мовалис, необходимо провести исследование функции почек.

Применение НПВП может привести к повышению трансаминазы и другим нарушениям. В основном это единичные случаи, которые быстро проходят. Если изменения высокие, следует отказаться от лечения Мовалисом.

Противопоказания

Общими противопоказаниями для всех лекарственных форм Мовалиса являются:

  • Воспалительные заболевания кишечника: язвенный колит или болезнь Крона в стадии обострения;
  • Тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ, клиренс креатинина < 30 мл в 1 мин, и при подтвержденной гиперкалиемии);
  • Тяжелая печеночная недостаточность;
  • Активное желудочно-кишечное кровотечение, недавно перенесенное цереброваскулярное кровотечение или установленный диагноз заболеваний свертывающей системы крови;
  • Выраженная неконтролируемая сердечная недостаточность;
  • Коронарное шунтирование (для устранения послеоперационных болей);
  • Беременность;
  • Период грудного вскармливания;
  • Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства (есть вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте (АСК) и иным нестероидным противовоспалительным препаратам НПВП).

Применение таблеток Мовалис противопоказано детям в возрасте младше 12 лет, и при редкой наследственной непереносимости галактозы.

Состояния/заболевания, при наличии которых нельзя применять суппозитории Мовалис:

Появление симптомов бронхиальной астмы, крапивницы, ангионевротического отека, полипоза носа у пациентов, принимавших АСК или иных НПВС ранее;

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, с перфорацией или недавно перенесенная.

Состояния/заболевания, при наличии которых нельзя применять суспензию Мовалис:

  • Сочетание рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, бронхиальной астмы, а также непереносимости АСК и препаратов пиразолонового ряда;
  • Язвенная болезнь/перфорация желудка и двенадцатиперстной кишки недавно перенесенная или в стадии обострения;
  • Редкая наследственная непереносимость фруктозы.

Состояния/заболевания, при наличии которых нельзя применять раствор Мовалис:

  • Заболевания печени в активной фазе;
  • Одновременная терапия антикоагулянтами, так как существует риск образования внутримышечных гематом;
  • Возраст младше 18 лет.

Применение таблеток и раствора Мовалис противопоказано при: полном или неполном сочетании непереносимости АСК или НПВП; рецидивирующем полипозе носа и околоносовых пазух и бронхиальной астме (в том числе в анамнезе); в случаях эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения или недавно перенесенных.

Применение суспензии и суппозиториев противопоказано детям в возрасте до 12 лет (за исключением диагноза ювенильный ревматоидный артрит); раствора, суспензии и таблеток – в случаях прогрессирующего заболевания почек.

С осторожностью все лекарственные формы Мовалиса назначают пациентам пожилого возраста. Суппозитории с осторожностью назначают при наличии следующих заболеваний/состояний:

Суппозитории с осторожностью назначают при наличии следующих заболеваний/состояний:

  • Сниженный почечный кровоток или уменьшенный объем циркулирующей крови;
  • Дегидратация;
  • Застойная сердечная недостаточность;
  • Цирроз печени;
  • Нефротический синдром или клинически выраженное заболевание почек;
  • Одновременная терапия антагонистами рецепторов ангиотензина II, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, диуретиками;
  • Гиповолемии вследствие серьезного хирургического вмешательства, приводящие к гиповолемии;
  • Терминальная стадия почечной недостаточности, у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Суспензию с осторожностью назначают при наличии следующих заболеваний/состояний:

  • Хроническая сердечная недостаточность;
  • Алкоголизм;
  • Язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе;
  • Одновременная терапия метотрексатом в дозе более 15 мг в 7 дней;
  • Одновременная терапия другими НПВП.

Раствор и таблетки с осторожностью назначают при наличии следующих заболеваний/состояний:

  • Застойная сердечная недостаточность;
  • Заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (наличие инфекции Helicobacter pylori);
  • Частое употребление алкоголя.

Раствор, таблетки и суспензию с осторожностью назначают при наличии следующих заболеваний/состояний:

  • Заболевания периферических артерий;
  • Цереброваскулярные заболевания;
  • Почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин);
  • Ишемическая болезнь сердца;
  • Дислипидемия/гиперлипидемия;
  • Сахарный диабет;
  • Курение;
  • Длительное применение НПВП;
  • Одновременная терапия антикоагулянтами, пероральными глюкокортикостероидами, антиагрегантами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.

Фармакологическое действие

МОВАЛИС — нестероидное противовоспалительное средство (НПВС) из группы оксикамов, оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. Противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стандартных моделях воспаления. Механизм действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез простагландинов — известных медиаторов воспаления.

Фармакокинетика

Всасывание. Мелоксикам полностью абсорбируется после внутримышечного введения. Относительная биодоступность по сравнению с биодоступностью при приеме внутрь составляет почти 100%, поэтому при переходе с инъекционной на пероральные формы корректировка дозы не требуется.

После внутримышечного введения 15 мг препарата пиковая концентрация в плазме, составляющая около около 1,6–1,8 мкг/мл, достигается в течение 1–1,6 часа. После внутримышечного введения линейность дозы была продемонстрирована в терапевтическом

Метаболизм. Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х фармакологически неактивных производных. Основной метаболит 5’- карбоксимелоксикам (60% от величины дозы) образуется путем окисления промежуточного метаболита 5’-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы).

Выведение. Мелоксикам выводится преимущественно в виде метаболитов в равной степени с калом и мочой. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. Средний период полувыведения мелоксикама варьируется от 13 до 25 часов после приема внутрь, внутримышечного и внутривенного введения.

Общий плазменный клиренс составляет около 7–12 мл/​мин после однократного приема внутрь, внутривенно или ректально.

Пациенты с печеночной/почечной недостаточностью Печеночная недостаточность и умеренная почечная недостаточность не оказывают существенного влияния на фармакокинетику мелоксикама. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью наблюдалось уменьшение связывания с белками плазмы крови.

Пожилые пациенты. Фармакокинетические параметры для пациентов мужского пола пожилого возраста были сходны с фармакокинетическими параметрами для молодых пациентов мужского пола. У пациентов женского пола пожилого возраста наблюдалось более высокое значение AUC и длительный период полувыведения по сравнению с молодыми пациентами обоих полов.

У пожилых пациентов средний плазменный клиренс в период устойчивого состояния фармакокинетики немного ниже, чем у молодых пациентов.

Фармакодинамика

https://youtube.com/watch?v=1lbwv7qrhvQ

Мовалис является НПВС, относится к производным эноловой кислоты и оказывает противовоспалительное, анальгетическое и антипиретическое действие. Выраженное противовоспалительное действие мелоксикама установлено на всех стандартных моделях воспаления. Механизм действия мелоксикама состоит в его способности ингибировать синтез ПГ — известных медиаторов воспаления.

Мелоксикам in vivo ингибирует синтез ПГ в месте воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках.

Селективность мелоксикама в отношении ЦОГ-2 подтверждена в различных тест-системах, как in vitro, так и in vivo. Селективная способность мелоксикама ингибировать ЦОГ-2 показана при использовании в качестве тест-системы цельной крови человека in vitro.

Установлено, что мелоксикам (в дозах 7,5 и 15 мг) активнее ингибировал ЦОГ-2, оказывая большее ингибирующее влияние на продукцию ПГE2, стимулируемую липополисахаридом (реакция, контролируемая ЦОГ-2), чем на продукцию тромбоксана, участвующего в процессе свертывания крови (реакция, контролируемая ЦОГ-1). Эти эффекты зависели от величины дозы.

Ex vivo показано, что мелоксикам в рекомендуемых дозах не влиял на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения в отличие от индометацина, диклофенака, ибупрофена и напроксена, которые значительно подавляли агрегацию тромбоцитов и увеличивали время кровотечения.

Это различие в частоте побочных эффектов со стороны ЖКТ в основном связано с тем, что при приеме мелоксикама реже наблюдались такие явления, как диспепсия, рвота, тошнота, абдоминальные боли. Частота перфораций в верхних отделах ЖКТ, язв и кровотечений, которые связывались с применением мелоксикама, была низкой и зависела от величины дозы препарата.

Особые указания

Пациенты, страдающие заболеваниями ЖКТ, должны находится под регулярным наблюдением. В случаях возникновения язвенного поражения ЖКТ или желудочно-кишечного кровотечения препарат следует отменить.

В ходе лечения в любой момент, как при наличии сведений о серьезных желудочно-кишечных осложнениях и настораживающих симптомов, так и без них, могут возникать язвы в ЖКТ, кровотечение или перфорация. В целом, последствия этих осложнений более серьезны для пациентов пожилого возраста.

В течение первого месяца терапии могут наблюдаться побочные эффекты со стороны кожи

Пациентам, сообщающим о развитии таких явлений, следует уделять особое внимание, в особенности, если подобные реакции наблюдались в течение предыдущих курсов терапии. При появлении первых признаков кожной сыпи, изменения слизистых оболочек или других признаков повышенной чувствительности должен рассматриваться вопрос о прекращении терапии

Повышение риска развития инфаркта миокарда, серьезных сердечно-сосудистых тромбозов, приступа стенокардии, возможно со смертельным исходом, увеличивается при длительном применении Мовалиса, а также у пациентов, предрасположенных к развитию этих заболеваний или с наличием их в анамнезе.

В начале терапии у пациентов пожилого возраста, больных с дегидратацией, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом или острыми нарушениями функции почек, перенесших серьезные хирургические вмешательства, ведущие к гиповолемии, а также получающих одновременную терапию диуретическими средствами, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, антагонистами рецепторов ангиотензина II, следует тщательно контролировать диурез и функцию почек, что связано с риском развития декомпенсации скрыто протекающей почечной недостаточности.

Пациенты, получающие одновременно с Мовалисом диуретики, должны находится под тщательным медицинским контролем, так как у них возможно усиление признаков гипертензии и сердечной недостаточности. Также у них должна поддерживаться адекватная гидратация.

До применения лекарственного средства рекомендуется проведение исследования функции почек. При проведении комбинированного лечения также необходимо контролировать функцию почек.

Если при использовании мелоксикама наблюдается существенное повышение активности трансаминаз или иных показателей печени в сыворотке крови, которое не уменьшается со временем, терапию следует отменить и вести наблюдение за выявленными лабораторными изменениями.

Истощенные или ослабленные пациенты могут хуже переносить побочные эффекты, в связи с чем такие больные должны более тщательно наблюдаться.

Мовалис, как и другие НПВП, может маскировать симптомы имеющегося инфекционного заболевания.

Препарат является ингибитором синтеза циклооксигеназы/простагландина, и может оказывать влияние на фертильность, в связи с чем, его не рекомендуется назначать пациенткам у которых наблюдаются трудности с зачатием. Женщинам, проходящим обследование по этому поводу, следует отменить терапию мелоксикамом.

Пациентам в период лечения рекомендуется соблюдать осторожность при ведении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций

Побочные действия

Мовалис реже, чем другие наименования группы НПВС, вызывает негативные проявления во время лечения. Для снижения риска нежелательных реакций при лечении анкилозирующего спондилита, ревматоидного артрита, остеоартроза медики советуют строго придерживаться инструкции. Необходимость коррекции суточной нормы определяет врач.

Возможные нежелательные эффекты:

  • анафилактические реакции;
  • сонливость, головные боли, нарушение психомоторных реакций, головокружение;
  • нарушения в работе лимфатической системы, проблемы с качеством крови: ухудшение результатов анализов, цитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, анемия;
  • кровотечения, язвенные поражения, перфорации в органах ЖКТ. Превышение дозы, сочетание Мовалиса с другими видами НПВС в тяжелых случаях может вызвать летальный исход на фоне открывшихся кровотечений;
  • учащенное сердцебиение, шум в ушах;
  • поражение конъюнктивы, нарушение зрения;
  • приступ бронхиальной астмы при сочетании мелоксикама с нестероидными составами и ацетилсалициловой кислотой;
  • поражение органов ЖКТ, колит, язва, эзофагит, гастрит, тошнота, метеоризм. Возможные реакции: запор, рвота, боли в эпигастрии, отрыжка;
  • временное изменение уровня печеночных ферментов, гепатит;
  • отечность тканей (чаще, при инъекциях нестероидного средства с мелоксикамом);
  • проблемы с выведением урины, возможна острая задержка мочи;
  • токсический дерматит, фотосенсибилизация, симптомы крапивницы, мультиформная эритема, высыпания на теле, кожный зуд;
  • почечная недостаточность, в том числе, острая форма, избыток мочевины и креатинина в крови.

Фармакологические свойства препарата Мовалис

Фармакодинамика. Мелоксикам — НПВП класса энолиевой кислоты, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и антипиретическое действие. Мелоксикам проявляет высокую противовоспалительную активность на всех стандартных моделях воспаления. Механизм действия обусловлен способностью ингибировать биосинтез простагландинов — медиаторов воспаления за счет селективного ингибирования ЦОГ-2, при этом обеспечивается более безопасный механизм действия в связи с селективным ингибированием ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1. В настоящее время доказано, что терапевтический эффект НПВП связан с ингибированием синтеза ЦОГ-2, в то время как ингибирование ЦОГ-1 приводит к побочным эффектам со стороны желудка и почек.
Селективность ингибирования ЦОГ-2 мелоксикамом подтверждена многими исследователями как in vitro, так и ex vivo. Мелоксикам (7,5 и 15 мг) преимущественно ингибирует ЦОГ-2 e x vivo, что подтверждается большим ингибированием продукции PGE2 в ответ на стимуляцию липополисахаридом по сравнению с продукцией тромбоксана в свернутой крови (ЦОГ-1). Эти эффекты дозозависимы. Мелоксикам не влияет на агрегацию тромбоцитов или на время кровотечения при применении в рекомендованных дозах ex vivo, в то время как индометацин, диклофенак, ибупрофен и напроксен значительно ингибируют агрегацию тромбоцитов и увеличивают время кровотечения.
В клинических исследованиях выявили низкую частоту побочных явлений со стороны ЖКТ (перфорация, образование язв и кровотечение) при применении мелоксикама в рекомендованных дозах по сравнению со стандартными дозами других НПВП.Фармакокинетика. Мелоксикам хорошо абсорбируется в ЖКТ при пероральном применении; абсолютная биодоступность препарата составляет 89%. Одновременное употребление пищи не влияет на абсорбцию препарата. Концентрация лекарственного средства при приеме перорально 7,5 и 15 мг в сутки соответственно дозозависима. Стабильная концентрация достигается на 3-и–5-е сутки.
Непрерывное лечение на протяжении длительного периода (например 6 мес) не приводило к изменениям фармакокинетических параметров по сравнению с параметрами после 2 нед перорального применения мелоксикама в дозе 15 мг в сутки. Любые изменения также маловероятны при длительности лечения более 6 мес.
Более 99% мелоксикама связывается с белками плазмы крови. Препарат проникает в синовиальную жидкость, концентрация его там в 2 раза ниже, чем в плазме крови.
После в/м инъекции мелоксикам полностью абсорбируется, что свидетельствует о его абсолютной биодоступности (почти 100%).
Фармакокинетика мелоксикама линейная и дозозависимая при в/м применении в дозах 7,5 и 15 мг. Концентрация мелоксикама в плазме крови достигает максимума через 60 мин после в/м инъекции.
Мелоксикам подвергается экстенсивной биотрансформации в печени. Мелоксикам почти полностью метаболизируется до 4 фармакологических инертных метаболитов. Основной метаболит, 5-карбоксимелоксикам (60% дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита 5-гидроксиметилмелоксикам, который выводится в меньшей степени (9% дозы). Исследования in vitro предполагают, что CYP 2C9 играет важную роль в процессе метаболизма, CYP 3А4 — в меньшей степени. Активность пероксидазы у пациентов, вероятно, ответственна за 2 других метаболита, которые составляют 16 и 4% полученной дозы соответственно.
Экскреция мелоксикама, преимущественно в форме метаболитов, осуществляется в одинаковом количестве с мочой и калом. Меньше 5% суточной дозы выделяется в неизмененном виде с калом, в то время как только следы неизмененного вещества выделяются с мочой. Период полувыведения составляет около 20 ч. Печеночная и почечная недостаточность существенно не влияют на фармакокинетику мелоксикама.
Плазменный клиренс составляет 8 мл/мин. Клиренс снижается у женщин пожилого возраста. Объем распределения низкий, в среднем 11 л. Индивидуальные отклонения составляют 30–40% после в/м применения.

Инструкция по применению и дозировка

Конкретную дозировку и продолжительность приёма лекарства определяет доктор, всё зависит от конкретного случая, индивидуальных особенностей пациента, вида заболевания суставов. Таблетки рекомендуется принимать в перерывах меду приёмами пищи или во время трапезы, запивать небольшим количеством жидкости (негазированная вода, натуральный сок). Максимально допустимая норма для подростка составляет – 0,25 мг на килограмм массы ребёнка.

Как снять сильные боли в коленном суставе в домашних условиях? Посмотрите подборку эффективных вариантов терапии.

Комплекс упражнений для шеи и позвоночника при остеохондрозе можно увидеть в этой статье.

Перейдите по адресу http://vseosustavah.com/bolezni/artroz/lechenie-narodnymi-sredsvami.html и узнайте о нюансах лечения артроза суставов народными средствами.

Инструкция предлагает приблизительную схему лечения определённых недугов Мовалисом:

  • ревматоидный артрит. Пациенту назначается разовая доза пятнадцать мг, в начальных стадиях развития недуга медики отдают предпочтение дозировке 7,5 мг;
  • остеоартроз. В большинстве случаев используют 7,5 мг разово в сутки, запущенные случаи требуют увеличения употребляемой таблетированной формы в два раза (пятнадцать мг);
  • анкилозирующий спондилит. Показан одноразовый приём 15 мг (в сутки), после месяца использования дозу чаще всего снижают до 7,5 мг в день.

У людей, находящихся в группе риска (проблемы с почками, печенью, ЖКТ) суточная норма не должна превышать 7,5 мг. Несоблюдение этого правила чревато плачевными последствиями. Прислушивайтесь к рекомендациям доктора, читайте инструкцию, при возникновении любых неприятных ощущений немедленно прекратите приём Мовалиса, обратитесь за врачебной помощью.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector