Статьи
Содержание:
Методы микробиологической диагностики
Введение
На первый взгляд работа с Access
кажется не столь простой, как, например, работа с текстовым редактором, где
можно сразу же приступать к набору теста. Прежде чем мы вообще сможем управлять
собственными данными с помощью Access, необходимо
создать базу данных состоящую из таблиц. В данной работе будет описано, как это
сделать. Представленные в данной работе решения задач призваны дать по
возможности хорошее понимание темы и развить навыки для достижения цели
кратчайшим путем.
На основе базовых таблиц создаем запросы,
которые обеспечивают быстрый и эффективный доступ к данным, хранящимся в
таблице
Поэтому они представляют собой важное дополнение к таблицам. В Access результат запроса можно всегда использовать так же,
как таблицу
На основании запроса можно разработать форму или отчет.
Далее создаем формы, которые являются наиболее
удобным средством отображения данных. Преимущество формы для ввода и
редактирования данных состоит в простоте и наглядности, так как записи таблицы
или запроса представлены в форме в удобном виде.
Создаем отчеты позволяющие представить и
распечатать данные в соответствии с требованиями пользователя. Причем
возможности оформления данных для вывода на печать настолько же гибки, как и
возможности отображения на экране.
И на основе проделанной работы создаем главную
кнопочную форму (меню) для навигации по БД «Антипова».
Задание № 1.
Разработать структуру базовых таблиц (не менее
двух) базы данных (смотри таблицу заданий к работе), удовлетворяющих
требованиям целостности, непротиворечивости и не избыточности. Такая структура
базовых таблиц называется схемой данных. В таблицах в соответствии с типом
данных, размещенных в каждом поле, определите наиболее подходящий тип для
каждого поля.
Базы данных – это совокупность структур,
предназначенных для хранения больших объёмов информации и программных модулей,
осуществляющих управление данными, их выборку, сортировку и другие подобные
действия. Информация базы данных хранится в одной или нескольких таблицах.
Любая таблица с данными состоит из набора однотипных записей, расположенных
друг за другом. Они представляют собой строки таблицы, которые можно добавлять,
удалять или изменять. Каждая запись представляет собой набор именованных полей,
или ячеек, которые могут хранить самую разнообразную информацию, начиная от
даты рождения и заканчивая подробным описанием кулинарного рецепта. Однотипные
поля образуют столбец таблицы.
Записи одной таблицы
могут содержать ссылки на данные другой таблицы. Взаимодействие таблиц
называется связью.
Другие модули базы данных
предназначены для обработки информации, хранящейся в таблицах. С помощью
запросов производится выборка данных, отвечающих определённым условиям. Формы
предназначены для форматированного ввода и восприятия информации. Отчёты
обеспечивают вывод (как правило, на принтер) красочно оформленного списка
записей с заголовками, пунктами и подпунктами.
Конструктор таблиц предназначен
для задания и изменения структуры таблицы.
Разработаем две таблицы для
библиотеки.
Сведения о книгах
Сведения о читателях
Задание № 2.
Создать структуры
базовых таблиц, и наполнить их содержимым состоящим более чем из 15 записей.
При создании структуры таблиц целесообразно задавать ключевые (уникальные)
поля. Это поможет в дальнейшем для организации связей между таблицами.
Для заполнения этих таблиц
использовали в качестве Подстановки вспомогательные таблицы Номер группы и
Предмет. Также использовали ввод текущей даты по умолчанию с помощью Функции data ()
|
Предмет |
|
Предмет |
|
КСЕ |
|
Математика |
|
Немецкий язык |
|
Физика |
|
Экономика |
|
Номер группы |
|
Группа |
|
Э-113 |
|
Э-114 |
|
Э-115 |
Заполняем таблицы
данными.
Бизнес и финансы
БанкиБогатство и благосостояниеКоррупция(Преступность)МаркетингМенеджментИнвестицииЦенные бумагиУправлениеОткрытые акционерные обществаПроектыДокументыЦенные бумаги — контрольЦенные бумаги — оценкиОблигацииДолгиВалютаНедвижимость(Аренда)ПрофессииРаботаТорговляУслугиФинансыСтрахованиеБюджетФинансовые услугиКредитыКомпанииГосударственные предприятияЭкономикаМакроэкономикаМикроэкономикаНалогиАудитМеталлургияНефтьСельское хозяйствоЭнергетикаАрхитектураИнтерьерПолы и перекрытияПроцесс строительстваСтроительные материалыТеплоизоляцияЭкстерьерОрганизация и управление производством
Показания к проведению посевов на флору и чувствительность к антибиотикам
- Любые урогенитальные патологии, в том числе ЗППП. Этот метод диагностики особенно рекомендуется при инфекциях, трудно поддающихся лечению.
- Проблемы с кишечником. Анализ высевает все основные кишечные группы и позволяет подобрать не только антибиотики, но и пробиотики.
- Любые гнойные поражения – язвы, раны, лактационный мастит. С помощью посева можно понять, какие микробы вызывали нагноение, и подобрать антибиотик.
- Беременность – в этот период делаются посевы из носоглотки, чтобы выявить микрофлору, опасную для будущего малыша.
- ЛОР-инфекции и поражение дыхательных путей. Проведение бакпосева рекомендуется при затяжных ринитах, фарингитах, частых ангинах. Это позволит выявить микроорганизмы, вызывающие указанные заболевания.
- Анальный зуд – в этом случае нужно сдать посев на грибок молочницы, который часто вызывает такой симптом.
- Обследование детей перед поступлением в дошкольное учреждение и школу, поездкой в детский лагерь или санаторий.
- Профосмотр работников, занятых в пищевой промышленности или работающих с продуктами питания.
Для чего необходимо бактериологическое исследование?
Бактериологические исследования позволяют идентифицировать возбудителя болезни и установить его степень чувствительности к определенным антибиотикам для выявления эффективности лечения. Данный метод исследования широко применяется в медицинской практике инфекционистами, отоларингологами, гинекологами, урологами, онкологами, хирургами и другими специалистами. Он назначается при любых воспалительных заболеваниях в организме и при подозрении на развитие сепсиса.
Как правильно осуществить забор материала?
Материалом для бактериологических исследований может служить кровь, ликвор, мокрота, испражнения, моча, желчь, спинномозговая жидкость, грудное молоко, выделения из ротовой полости, половых органов, зева, носоглотки и ран.
Главное требование забора – стерильность посуды и инструментов. При несоблюдении этого требования результаты окажутся совершенно неправильными, так как произойдет обсеменение собранного материала.
Брать биологический материал для исследований следует до начала приема антибиотиков. В противном случае результат существенно исказится.
Полученный материал необходимо немедленно доставить в лабораторию, чтобы не допустить его гибели.
В нашей лаборатории забор биологических жидкостей выполняется в абсолютно стерильных условиях специально обученными медсестрами в соответствии со всеми правилами, что гарантирует качество собранного материала и достоверность полученных результатов.
Как проходит исследование?
Бактериологические исследования включают несколько этапов, на проведение которых требуется от 3 до 10 дней.
Чтобы выделить чистую культуру возбудителя, осуществляют посев полученного материала на специальную питательную среду, на которой способен жить только определенный вид микроорганизмов. Например, для идентификации дифтерийной палочки применяют теллуритовую среду, а для обнаружения кишечной палочки – среду Эндо. Если требуется выделить условно-патогенные микроорганизмы, то пользуются универсальными питательными средами, чаще всего кровяным агаром.
Питательную среду помещают в термостат, чтобы создать оптимальные условия для роста и размножения микроорганизмов.
По истечении определенного времени производят контрольный осмотр полученных колоний
Если необходимо, используют специальные красители, позволяющие обнаружить определенные штаммы бактерий.
При контрольном осмотре обращают внимание на цвет, форму и плотность колонии, ее способность к разложению некоторых органических и неорганических соединений. Затем с помощью специальных методов подсчитывают количество микроорганизмов в образце.
Плюсы и минусы бактериологического исследования
Бактериологический посев имеет несколько преимуществ:
- характеризуется высокой специфичностью;
- позволяет проводить исследование любой биологической жидкости;
- дает возможность определить чувствительность патогенного микроорганизма к определенному лекарству и правильно подобрать терапию.
Но есть у этого метода и некоторые недостатки:
- результат можно получить только по происшествии нескольких дней;
- требует высокой квалификации персонала бактериологической лаборатории;
- предъявляет высокие требования к забору материала.
Результат исследования
Результатом бактериологического исследования является обнаружение возбудителя (или его отсутствие) в собранном материале и выявление его концентрации, что позволяет подобрать результативную терапию и эффективно избавиться от возбудителей.
Правила отбора проб для проведения санитарно-биологического исследования
После обнаружения источника воды выполняют первое тестирование. Выявляют разные виды возбудителей, вызывающих болезни. Тест помогает выбрать качественную систему очистки. Когда она установлена, в лабораторию обращаются повторно, выявляя эффективность фильтрационной системы. Далее тесты выполняют каждые полгода.
Чтобы анализ показал верные результаты, не потребовалось повторное проведение, важно качественно собрать образец. Для этого придерживаются следующих правил:
Для этого придерживаются следующих правил:
- Применение стерильного контейнера. Бутылки, банки запрещены. Даже после стерилизации в них останутся инородные предметы, влияющие на результат анализа.
Контейнер покупают в аптеке, в специализированных магазинах. Его выдает лаборатория, где был сделан заказ на исследование.
- Набор воды. Специальная подготовка не требуется. Воду набирают в емкость, закручивают крышкой, чтобы внутрь не попали посторонние предметы.
- Если пробу собирают зимой, на контейнер накладывают слой изоляции, предупреждающей замерзание воды.
- На емкости пишут личные данные заказчика и время, в которое собирали воду.
- Доставка в лабораторию. Пробу передают лаборанту в течение 2 часов после забора, не позже, иначе произойдут необратимые биохимические реакции.
Дальнейшие действия выполняет лаборатория. Результаты анализа воды поступают в течение 5-7 рабочих дней.
Как именно проводят проверку?
Выполнение анализа по пунктам:
- у стерильного контейнера откручивают крышку;
- наливают нормируемый объем воды (например, 100 мл);
- плотно закручивают крышку;
- транспортируют в лабораторию, если на улице холодно, используют изоляцию для предотвращения заморозки;
- пропускают полученный объем воды через фильтрационную систему;
- достают фильтр, опускают его на питательную среду;
- проводят инкубацию при температуре 37 градусов в течение 1 суток;
- дожидаются начала размножения микроорганизмов;
- полученный образец рассматривают под микроскопом, выявляя возбудитель.
Для пересчета результатов в колониеобразующие единицы берут чашки, где выросло более 300 колоний. В образцах суммируют количество колоний, разделяя их на количество чашек. Если результат получился только в одной чашке, подсчет производят только в ней.
Бывают случаи, когда микроорганизмы выросли на всей поверхности питательной среды. Тогда в результате анализа прописывают: «сплошной рост».
Острые кишечные инфекции
ОКИ – большая группа этиологически
полиморфных заболеваний, возбудители
которой принадлежат к различным
группам микроорганизмов(бактерии,
простейшие, вирусы, грибы). Все заболевания
объединены в одну группу на основании
эпидемиологического признака – путь
распространения и входные ворота.
Путь распространения – фекально-оральный,
входные ворота – ЖКТ.
Из простейших возбудителями ОКИ являются
различные виды, но наиболее часто
возбудителями заболеваний являются
лямблии, дизентерийная амеба,
криптоспоридии. Наибольшая роль в
возникновении ОКИ в нашем регионе
принадлежит бактериям:
Iместо сем.Enterobacteriaceae
IIместо сем.Vibrionaceae
IIIместо сем.Campylobacteriaceae
IVместо сем.Bacillaceae
Vместо сем.Clostridiaceae
и др.
Вирусы.Основной причиной
гастроэнтеритов у детей первого года
являются ротавирусы, у детей и взрослых
вызывают ОКИ энтеровирусы, чаще всего
71 типа.
сем. Enterobacteriaceae
Это семейство включает многочисленных
представителей, которые объединены в
одно семейство по следующим признакам:
-
Общность происхождения (родоначальником
является E. coli). -
Генетическое сродство (для всего
семейство молярный % ГЦ ДНК имеет близкие
значения). -
Все энтеробактерии обладают сходными
биологическими свойствами. В процессе
эволюции они дифференцировались на
патогенные, которые в норме не
присутствуют, а попав в организм,
вызывают инфекционный процесс. Вторую
группу составляют условно-патогенные
энтеробактерии, которые входят в состав
нормальной микрофлоры организма
человека, в основном желудочно-кишечного
тракта. -
все энтеробактерии как патогенные,
так и условно-патогенные, могут вызывать
кишечные инфекции, а условно-патогенные
могут вызывать гнойно-воспалительные
и токсико-септические процессы самой
различной локализации, вплоть до
сепсиса.
Биологические свойства
Все энтеробактерии палочкисредней
величины с закругленными концами,
расположенные беспорядочно,аспорогенны,грамотрицательны, капсулообразование
непостоянно. Одни энтеробактерии
подвижны за счет перитрихиально
расположенных жгутиков, другие неподвижны.
По типу получения энергии являютсяфакультативными анаэробами.
Культуральные свойства
Все энтеробактерии нетребовательны к
питательным средам и растут на простых.
На МПА образуют однотипные колонии
средней величины, круглые, гладкие,
выпуклые, бесцветные. На МПБ – равномерное
помутнение.
Биохимические свойства общие для
всего семейства (по этим свойствам
сем.Enterobacteriaceaeотличается от других сходных по
морфологическим свойствам семейств
одной группы по Берджи)
-
Расщепляют глюкозу до кислоты или до
кислоты и газа; -
редуцируют нитраты в нитриты;
-
Каталаза +, оксидаза -, OF-тест
+/+ (окисление и ферментация).
Антигенное строение
Все энтеробактерии имеют О-антиген,
который локализован в клеточной стенке,
К-антиген, который находится либо в
капсуле, либо в субстанции, окружающей
клеточную стенку. Подвижные представители
имеют Н-антиген. Также обнаруживается
аниген фимбрий (пилей, ворсинок) –
Fi-антиген.
Диагностика вирусных инфекций
Она осуществляется методами выявления РНК и ДНК-возбудителей. Они базируются преимущественно на определении нуклеотидных последовательностей в патологическом материале. Для этого используются молекулярные зонды. Они представляют собой искусственно полученные нуклеиновые кислоты, комплементарные (дополняющие) вирусным кислотам, меченные радиоактивной меткой или биотином.
Особенность метода состоит в многократном копировании конкретного фрагмента ДНК, включающего в себя несколько сотен (или десятков) нуклеотидных пар. Механизм репликации (копирования) заключается в том, что достраивание может начаться исключительно в определенных блоках. Для их создания используются праймеры (затравки). Они представляют собой синтезированные олигонуклеотиды.
ПЦР-диагностика (полимеразная цепная реакция) проста в исполнении. Этот метод позволяет быстро получить результат при использовании небольшого объема патологического материала. С помощью ПЦР-диагностики выявляются острые, хронические и латентные (скрытые) инфекции.
При чувствительности этот метод считается более предпочтительным. Однако в настоящее время тест-системы недостаточно надежны, поэтому ПЦР-диагностика не может полностью заменить традиционные методики.
Санитарно-показательные микроорганизмы
Присутствие или отсутствие санитарно–показательных микроорганизмов указывает на загрязнение или стерильность объекта микробиологического исследования, который считается чистым, если в его составе или на его поверхности не обнаружено следующих микробов:
- кишечной палочки;
- гемолитических стрептококков;
- гемолитических стафилококков.
В процессе микробиологического контроля продуктов ведется учет вышеперечисленных патогенных организмов, однако их число в различных местах обитания существенно разнится. Связано это с тем, что патогенные микроорганизмы предпочитают обитать в среде, подверженной эпидемической вспышке. Поэтому возможное загрязнение выявляют с помощью индикаторных микроорганизмов, которые соответствуют следующим критериям:
- наличие общей среды обитания и метода распространения с патогенными микробами;
- высокая жизнеспособность в сравнении с патогенными микроорганизмами;
- простой способ определения.
В результате многолетних исследований в различных странах в качестве индикатора загрязнения воды, продуктов питания, оборудования и персонала используют бактерии группы кишечной палочки. Чистоту воздуха определяют с помощью таких индикаторных микроорганизмов, как гемолитические стафилококки. Для оценки загрязнения почвы применяют грамположительные споровые палочки – Clostridium perfringens и Clostridium sporogenes.
Иногда выделить патогенные микроорганизмы становится сложно, что обусловлено рядом причин:
- доля патогенов во всей микрофлоре продуктов ничтожно мала (1/30000 часть);
- быстрая адаптация патологических организмов к условиям окружающей среды;
- патогены способны размножаться только на специальных культурах тканей и клеток.
Чтобы микробиологическое исследование продуктов было успешным и результативным, необходимо проводить его с использованием качественного и надежного оборудования, которое можно приобрести в нашей компании.
Приказ 535 «Об унификации микробиологических методов исследования»
Бактериологический анализ занимает важнейшее место в комплексе клинико-лабораторных мероприятий, направленных на диагностику, профилактику и лечение разнообразных инфекционных заболеваний. Однако исследованием окружающей среды они не ограничиваются.
Особое значение имеет бактериологический анализ биологического материала в лечебных учреждениях. К исследованиям, проводимым в медучреждениях, предъявляются повышенные требования. Целью Приказа «Об унификации микробиологических методов исследования» является совершенствование бактериологического анализа, повышение качества и эффективности микробиологической диагностики.
Подсчет клеток на фиксированных мазках
Прямое микроскопическое изучение грунта осуществляется по методу микробиологического исследования, разработанному Виноградским. В определенном объеме приготовленной суспензии подсчитывается число клеток микроорганизмов. Изучение фиксированных мазков позволяет сохранять препараты в течение длительного срока и выполнять подсчеты в любое удобное время.
Приготовление препарата осуществляется следующим образом. Определенный объем суспензии (как правило, 0.02-0.05 мл) наносится с помощью микропипетки на предметное стекло. К нему добавляют каплю раствора агар-агара (смеси полисахаридов агаропектина и агарозы, извлеченных из бурых и красных водорослей Черного моря), быстро перемешивают и распределяют на площади 4-6 кв. см. Мазок высушивается на воздухе и фиксируется 20-30 мин. спиртом (96 %). Далее препарат увлажняют дистиллированной водой, помещают в р-р карболового эритрозина на 20-30 мин.
После окрашивания его промывают и высушивают на воздухе. Подсчет клеток осуществляется с иммерсионным объективом.
Сведения о читателях
|
Фамилия |
Группа |
Номерабонемента |
Номер книги |
Дата получения |
|
Сорокина Л.Ю. |
Э-114 |
1160 |
1257 |
06.09.02 |
|
Мухина Р.Д. |
Э-114 |
1267 |
1268 |
06.09.02 |
|
Мусина Р. |
Э-115 |
1540 |
1269 |
06.09.02 |
|
Мельникова М.; |
Э-113 |
1590 |
1287 |
06.09.02 |
|
Шумилова Е.Г. |
Э-115 |
2578 |
1489 |
06.09.02 |
|
Юмагулова Э.А. |
Э-114 |
3124 |
1579 |
06.09.02 |
|
Урманова А.Р. |
Э-113 |
3125 |
2100 |
06.09.02 |
|
Тюрина А |
Э-114 |
5342 |
2234 |
06.09.02 |
|
Гончар А.Д. |
Э-114 |
3214 |
2465 |
06.09.02 |
|
Кузнецова С.Р. |
Э-114 |
3365 |
2541 |
06.09.02 |
|
Евсюкова Н.В. |
Э-114 |
3687 |
2587 |
06.09.02 |
|
Данилова Е.Д. |
Э-114 |
5487 |
2790 |
06.09.02 |
|
Елемова И.П. |
Э-115 |
5497 |
2990 |
06.09.02 |
|
Головина О.Э. |
Э-113 |
3697 |
3675 |
06.09.02 |
|
Бикташева С.А. |
Э-113 |
5187 |
4122 |
06.09.02 |
|
Бабикова Р.Л. |
Э-113 |
5214 |
5241 |
06.09.02 |
|
Бочкарёва О.Л. |
Э-113 |
8216 |
5721 |
06.09.02 |
|
Коленченко Т.Н. |
Э-114 |
5548 |
5732 |
06.09.02 |
|
Смакова О.Г. |
Э-114 |
5268 |
8842 |
06.09.02 |
Морфология и химический состав бактерий. Протопласты. L – формы бактерий.
Бактериальная
клетка
состоит из клеточной стенки,
цитоплазматической мембраны, цитоплазмы
с включениями и ядра, называемого
нуклеоидом. Имеются дополнительные
структуры: капсула, микрокапсула, слизь,
жгутики, пили. Некоторые бактерии в
неблагоприятных условиях способны
образовывать споры.
Клеточная
стенка.
В
клеточной стенке грамположительных
бактерий содержится небольшое количество
полисахаридов, липидов, белков. Основным
компонентом толстой клеточной стенки
этих бактерий является многослойный
пептидогликан (муреин, мукопептид),
составляющий 40-90 % массы клеточной
стенки. С пептидогликаном клеточной
стенки грамположительных бактерий
ковалентно связаны тейхоевые кислоты
(от греч. teichos—
стенка).
В
состав клеточной
стенки грамотрицательных бактерий
входит наружная
мембрана, связанная
посредством липопротеина
с
подлежащим слоем пептидогликана.
На
ультратонких срезах бактерий наружная
мембрана имеет вид волнообразной
трехслойной структуры, сходной с
внутренней мембраной, которую называют
цитоплазматической. Основным компонентом
этих мембран является бимолекулярный
(двойной) слой липидов. Внутренний слой
наружной мембраны представлен
фосфолипидами, а в наружном слое
расположен липополисахарид.
Функции
клеточной стенки
1.
Обусловливает форму клетки.
2. Защищает
клетку от механических повреждений
извне и выдерживает значительное
внутреннее давление.
3. Обладает
свойством полупроницаемости, поэтому
через нее избирательно проникают из
среды питательные вещества.
4. Несет
на своей поверхности рецепторы для
бактериофагов и различных химических
веществ.
Метод
выявления клеточной стенки
— электронная микроскопия, плазмолиз.
Протопласты
– клетки
микроорганизмов, полностью утратившие
клеточную стенку. Могут образовываться
в результате мутаций, автолитических
процессов, действия некоторых антибиотиков
(лизоцима, пенициллина). Микоплазмы и
L–формы бактерий представляют собой
протопласты. Их получают и искусственно
для исследовательских целей.
L-формы
бактерий, их медицинское значение
L-формы
— это бактерии, полностью или частично
лишенные клеточной стенки (протопласт
+/- остаток клеточной стенки), поэтому
имеют своеобразную морфологию в виде
крупных и мелких сферических клеток.
Способны к размножению.
Цитоплазматическая
мембрана
располагается под клеточной стенкой
(между ними — периплазматическое
пространство). По строению является
сложным липидобелковым комплексом,
таким же, как у клеток эукариот
(универсальная мембрана).
Функции
цитоплазматической мембраны:
1.
Является основным осмотическим и
онкотическим барьером.
2. Участвует в
энергетическом метаболизме и в активном
транспорте питательных веществ в клетку,
так как является местом локализации
пермеаз и ферментов окислительного
фосфорилирования.
3. Участвует в
процессах дыхания и деления.
4. Участвует
в синтезе компонентов клеточной клетки
(пептидогликана).
5. Участвует в выделении
из клетки токсинов и ферментов.
Цитоплазматическая
мембрана выявляется
только при электронной микроскопии.
Получение изолированных колоний
1. Метод Дригальского. Он заключается в том, что на бактериальную петлю наносится мазок с различными видами микроорганизмов. Этой петлей проводят по первой чашке Петри с питательной средой. Далее, не меняя петлю, методом остаточного материала проводят по второй и третьей чашкам Петри. Так, на последних образцах колонии бактерии будут засеваться не слишком плотно, тем самым упрощается возможность найти необходимые для работы бактерии.
2. Метод Коха. В нем используются пробирки с расплавленной питательной средой. Туда помещается петля или пипетка с мазком бактерий, после чего содержимое пробирки выливается на специальную пластинку. Агар (или желатин) застывает через какое-то время, а в его толще легко обнаружить нужные колонии клеток
Важно перед началом работы развести смесь бактерий в пробирках, чтобы концентрация микроорганизмов не была очень большой
Бактериологический метод исследования, этапы которого основаны на выделении нужной культуры бактерий, не обходится без этих двух способов нахождения изолированных колоний.
Какие бактерии выявляют?
Для каждого вида вод определяют нормативные показатели по содержанию микроорганизмов. Количество варьируется в большую или меньшую степень, но незначительно.
Определяемые патогенные микроорганизмы для микробиологического анализа отличаются для каждого источника.
Данные представлены в таблице:
| Вид источника воды | Разновидность микроорганизмов | Нормы |
| Питьевая | Общее количество микроорганизмов | Не больше 50 КОЭ в 1 мл |
| Колиморфные бактерии | Отсутствуют | |
| Колифаги | Отсутствуют | |
| Сульфатредуцирующие бактерии | Отсутствуют в 20 мл | |
| Поверхностные (открытые) водоемы | Общее число бактерий | Не больше 500 КОЭ в 100 мл |
| Колиморфные бактерии | Не больше 100 КОЭ в 100 мл | |
| Колифаги | Не больше 100 БОЭ в 100 мл | |
| Кишечные инфекции | Отсутствуют | |
| Хозяйственно-бытовые сточные | Общее количество микроорганизмов | 106-108 КОЭ в 100 мл |
| Колифаги | 103-104 БОЭ в 100 мл | |
| Вирусы | Не более 103 БОЭ в 100 мл | |
| Сальмонеллы | 103-106 КОЭ в 100 мл | |
| Туберкулезная палочка | Присутствует | |
| Городские сточные | Общее количество микроорганизмов | 105-107 КОЭ в 100 мл |
| Колифаги | 103-104 БОЭ в 100 мл | |
| Вирусы | Не более 103 БОЭ в 100 мл | |
| Сальмонеллы | 103-104 КОЭ в 100 мл | |
| Туберкулезная палочка | Присутствует | |
| Бассейны | Общее количество микроорганизмов | Не больше 50 КОЭ в 1 мл |
| Колиморфные бактерии | Отсутствуют | |
| Колифаги | Отсутствуют | |
| Сульфатредуцирующие бактерии | Отсутствуют в 20 мл | |
| Туберкулезная палочка | Отсутствуют |
Если степень загрязнения превышает эти данные, источник не пригоден для использования в любой области человеческой деятельности.
Недостатки исследований на бактериальный посев
- Длительное время проведения анализа. Нужно не только выявить возбудителя, но и определить его чувствительность, что занимает много времени. К сожалению, ускорить этот процесс нельзя. Бактерии вырастают в термостате – приборе, поддерживающем нужную температуру, за определённое время. Ускорение приведет к искажению результатов.
- Не все представители микрофлоры высеваются в питательную среду – существуют виды, которые невозможно вырастить в лабораторных условиях.
- Возможность ложноотрицательного результата, который возникает, если пациент перед сдачей материала принимал антибиотики или использовал местные антибактериальные препараты.
Воздух
Он считается транзитной средой для микроорганизмов. Основными методами микробиологического исследования воздуха являются седиментация (оседание) и аспирация.
Микрофлора воздушной среды условно разделяется на переменную и постоянную. К первой относятся дрожжи, пигментообразующие кокки, спороносные бациллы, палочки и прочие микроорганизмы, устойчивые к высыханию, воздействию света. Представители переменной микрофлоры, проникая в воздух из привычной для них среды обитания, недолго сохраняют свою жизнеспособность.
В воздухе крупных мегаполисов микроорганизмов намного больше, чем в воздушной среде сельской местности. Над морями, лесами бактерий очень мало. Очищению воздуха способствуют осадки: снег и дождь. В закрытых помещениях микробов намного больше, чем на открытых пространствах. Их количество повышается в зимний период при отсутствии регулярного проветривания.
Вопрос 19. Что такое вирусологический метод диагностики?
Вирусологические
методы — выделение чистых культур вирусов
с использованием культур клеток или
куриных эмбрионов.
Вопрос№20
Типы вирусных инфекций
1)
инфекции с непродолжительным пребыванием
вируса в организме (острая продуктивная
инфекция; инаппарантная, бессимптомная
инфекция);
2)
инфекции с длительным пребыванием
(персистенцией) вируса в организме
(персистентная, латентная, хроническая,
медленная инфекция).
Вопрос№21особенности
и механизмы противовирусного иммунитета.
Противовирусный
иммунитет включает 3 независимых
механизма:
1)
вируснейтрализующие
антитела,
т.е. антитела, блокирующие те рецепторы
вируса, с помощью которых он прикрепляется
к рецепторам клеток — мишеней (прикрепление
вируса к клетке — главный пусковой
механизм развития вирусной инфекции);
однако этот механизм формируется
после перенесенной инфекции, т.е. он в
основном — направлен против повторного
заражения
2)Т-киллеры
распознают чужеродный (вирусный) антиген
лишь в том случае, если он представлен
белками МНС класса I. Т-киллеры распознают
их своими рецепторами, атакуют и
уничтожают инфицированную клетку вместе
с вирусом.
3)три
типа интерферонов (α, β, γ),которые
наряду с противоопухолевым,
иммуномодулирующим, антибактериальным
обладают и широким спектром противовирусного
действия. Интерферон не действует
непосредственно на вирус и не препятствует
проникновению его в клетку. Интерферон
блокирует внутриклеточное размножение
вируса. Антивирусная активность
интерферонов может быть реализована с
помощью разных механизмов, в зависимости,
очевидно, от типа клеток, в которые
проникает вирус, и от типа интерферона.
Один из механизмов такого действия
заключается в том, что он индуцирует
синтез протеинкиназы, которая фосфорилизует
α-субъединицу белкового фактора инициации
eIF2
. В результате этого блокируется обменная
реакция ГДФ -ГТФ и происходит остановка
биосинтеза белка на стадии инициации
трансляции. В иных случаях под влиянием
интерферона активируется эндонуклеаза,
разрушающая РНК, в том числе и мРНК.
Вопрос№22механизмы
персистирования вирусов в
организмеПерсистенция
(лат. persisto — постоянно пребывать,
оставаться) — длительное пребывание
инфекта в организме животных и человека
либо без клинических патологических
проявлений (латентное течение, ремиссия
инфекционного процесса), либо способных
при определенных условиях (иммунный
дисбаланс и иммунная недостаточность
различной этиологии — стресс,
переохлаждение, интеркуррентная
инфекция, обстрение хронического
заболевания и т.д.) к активации с исходом
в заболевание (активное течение,
обострение инфекционного процесса). В
механизме развития и активации
персистирующей инфекции значительная
роль отводится блокированию процессов
апоптоза клеток хозяина.В группу
патогенов, способных к персистирующему
течению, относят возбудителей инфекции,
в большей части обладающих свойствами
внутриклеточного существования в
макрорганизме. Это некоторые бактерии
(хламидии, микоплазмы, хеликобактер и
др.), но главным образом — вирусы (группа
герпесвирусов, гепатита, ВИЧ и многие
другие), токсоплазмы и др. Вызываемый
ими инфекционный процесс развивается
медленно, возбудитель стремится быть
не узнанным иммунной системой и сохранить
себя в человеческих популяциях,
интегрируясь с геномом человека
(ретровирусы, герпесвирусы, вирус
гепатита В, С, хламидии, микоплазмы,
токсоплазмы и др.), либо как плазменное
образование. Продолжительность таких
инфекционных процессов не лимитируется
иммунной системой хозяина. Эпидемическая
цепочка ограничивается лишь количеством
человеческих особей в популяции, поэтому
распространение некоторых паразитических
микроорганизмов приобрело характер
пандемии (ВИЧ, вирус гепатита В, некоторые
виды вирусов герпеса, хламидии,
микоплазмы).
Микробиологический анализ мочи
|
10-09-2018, 17:10
|
Анализ мочиПосев мочи и определение чувствительности обнаруженных микробов к антибактериальным препаратам – наиболее востребованные микробиологические исследования в клинических лабораториях. После дыхательной (респираторной) системы, мочевыделительная система больше всего подвержена инфицированию. Микробиологический анализ мочи проводится в бактериологической лаборатории. Эти анализы назначают с целью постановки (или исключения) диагноза инфекционных заболеваний мочевыделительной системы у пациентов без явных симптомов, которые подвержены риску инфицирования мочевыводящих путей.
